Ultrasuoni, I-TECH UE
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I-TECH UE è un dispositivo professionale che, grazie ai numerosi programmi, rappresenta uno strumento completo per l’operatore che ritrova in un unico apparecchio ben tre modalità applicative:per elettroterapia, ultrasuonoterapia e ultrasuono+elettroterapia.
Ciascuna modalità applicativa prevede la possibilità di intervenire direttamente sui parametri di stimolazione che possono essere variati in base a diverse esigenze terapeutiche.La modalità combinata permette inoltre di combinare gli effetti terapeutici dell’ultrasuono (termico, vasodilatatore e trofico) agli effetti antalgici dell’elettroterapia.
Con I-TECH UE l’operatore è costantemente informato sulla corretta esecuzione del trattamento grazie ad un indicatore a led che compare in caso di mancato collegamento tra cute ed elettrodi (o tra cute e testina in modalità ultrasuono).
Grazie alla guida in linea, è possibile visionare sul diplay grafico LCD le principali istruzioni rapide di utilizzo.
MODALITA’ ULTRASUONOTERAPIA:
Frequenza ultrasuono 1 MHz ± 10%, 3 MHz ±10%
Potenza 0.5 W – 10 W ± 20% con duty cycle ≥ 80% su 5 cm2 - 0.5 W – 15 W ± 20% con duty cycle ≤ 70% su 5 cm2
Potenza effettiva 3 W/cm2 ± 20% (1 MHz) 3 W/cm2 ± 20% (3 MHz)
Modulazione di frequenza 100 Hz
Duty cycle 10%-100% con step 10%
Tempo impostabile massimo 30 minuti
Area irradiante effettiva 5 cm2 ± 20%
Fascio ultrasonico collimato
Testina (materiale) alluminio adatta ad immersione
Indicatore a led corretto contatto cute/testina
MODALITA’ ELETTROTERAPIA
Generatore di onda quadra bifasica compensata
Modalità di generazione a corrente costante o tensione costante
Forme d’onda: TENS, EMS, Kotz (Russian), Interferenziale
Tempo di terapia 1÷60 minuti
Frequenza 1÷250 Hz
Intensità impostabile 0÷100 mA
Tensione impostabile 0÷100 V
Larghezza d’impulso 30÷400 μs
Indicatore a led corretto contatto cute/elettrodi
PRINCIPALI APPLICAZIONI:
Tendiniti
Borsiti
Capsuliti
Ematomi organizzati e tessuti cicatriziali
Contratture muscolari
Nevralgie
Periartrite
Cervicalgia
Sciatalgie/lombalgie
Tunnel carpale
Epicondilite/Epitrocleite
Contusioni
Distorsioni
Condropatie
Crampi
Massaggio
Cavitazione braccia/addome/gambe/glutei
Acne
Dolori cronici e acuti
Infiammazioni
Edema post-intervento
Atrofia
Incremento della circolazione locale
Dotazione:
2 Elettrodi in silicone 60x90mm
2 Elettrodi in silicone 70x110mm
2 Spugna portaelettrodo 70x100mm
2 Spugna portaelettrodo 80x120mm
2 Buste 4 elettrodi 50x50mm
2 Buste 4 elettrodi 50x10 mm
1 Fascia fermaelettrodi 75x1200 mm
1 Fascia ferma elettrodi 75x600mm
2 Cavi elettroterapia a due derivazioni rossi/neri
1 Alimentatore 15V 3A
1 Cavo elettroterapia principale
1 Cavo elettroterapia a una derivazione per terapia combinata
1 Manipolo ultrasuono 5cmq
1 Manuale d’uso
1 Manuale delle posizioni elettrodi
1 Gel per ultrasuoni
Controindicazioni:
Non utilizzare su portatori di pacemaker, defibrillatori impiantati o altri dispositivi elettronici o meccanici impiantati in quanto si potrebbero verificare shock elettrici,ustioni, interferenze elettriche o morte.
Non utilizzare in pazienti in sui non sia stata diagnosticata l’origine del dolore/patologia
| Caratteristiche Tecniche | |
|---|---|
| Alimentazione | Alimentatore 15V 3A |
| Potenza | Potenza 0.5 W – 10 W ± 20% con duty cycle ≥ 80% su 5 cm2 - 0.5 W – 15 W ± 20% con duty cycle ≤ 70% su 5 cm2 Potenza effettiva 3 W/cm2 ± 20% (1 MHz) 3 W/cm2 ± 20% (3 MHz) |
| Frequenza | Frequenza 1÷250 Hz |
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Per poter applicare l'
- Originale o copia autenticata del certificato attestante l'invalidità funzionale permanente rilasciato dall’azienda sanitaria locale competente o dalla Commissione medica integrata (con i requisiti previsti per l'applicazione della Legge 104/92).
E’ bene ricordare che l'agevolazione spetta solo nel caso di disabilità motoria, del linguaggio o sensoriale (non vedenti, e sordomuti).
- Prescrizione rilasciata da un medico specialista dell'ASL (Azienda Sanitaria Locale). Questo documento deve precisare che il prodotto per cui si chiede l'agevolazione è effettivamente necessario al disabile per migliorare o garantire la sua possibilità di integrazione o autonomia personale. Non è valida una certificazione rilasciata da medici, anche se specialisti, non dipendenti dall'unità sanitaria locale.
Oppure:
- Documento d'identità (fotocopia)
- Originale o copia autenticata del certificato attestante l'invalidità funzionale permanente rilasciato dall’azienda sanitaria locale competente o dalla Commissione medica integrata (con i requisiti previsti per l'applicazione della Legge 104/92).
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