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NEW AGE  New Pocket Ionovit  Elettrostimolatori  (invio gratuito)

Elettrostimolatori, NEW AGE New Pocket Ionovit

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Descrizione

New Age è un'azienda italiana sempre alla costante ricerca nello sviluppo di nuove tecnologie e soluzioni da impiegare nella realizzazione di dispositivi medici per la fisioterapia.
I recenti studi hanno portato alla produzione di un apparecchio per elettroterapia che genera correnti per ionoforesi: l'elettrostimolatore New Pocket Ionovit.

New Age New Pocket Ionovit è dotato di alta tecnologica che ne consente la facilità d'impiego e lo rende un prodotto estremamente versatile ed innovativo nel settore degli elettrostimolatori ad uso fisioterapico; il software di New Age Pocket Ionovit genera corrente continua.

La semplicità d'impiego è stata studiata per essere utilizzabile, oltre che da fisioterapisti, fisiatri e medici sportivi, anche da chi desidera occuparsi del proprio benessere fisico in ambito domiciliare.

La linea Pocket, inoltre, è dotata di doppia alimentazione (batteria ricaricabile e rete elettrica) per un utilizzo continuativo e senza interruzioni anche in caso di batteria scarica.

New Pocket Ionovit predispone di 10 programmi preimpostati per diverse applicazioni:

  • Lombalgia
  • Galvanoterapia
  • Distorsione
  • Jontoforesi
  • Tendinite
  • Dolori acuti
  • Artriti
  • Dolori cronici
  • Osteoporosi
  • Iperidrosi

Dotazione di base:

  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Valigia
  • 2 elettrodi spugna 6 x 8 cm
  • 1 fascia elastica fissaggio
  • Batteria ricaricabile
  • Alimentatore esterno
  • Cavo di uscita

Controindicazioni
L'elettrostimolazione non è praticabile:

  • su soggetti portatori di pacemaker, o affetti da cardiopatie o turbe del ritmo cardiaco;
  • sulla superficie anteriore del collo, per la possibilità di provocare spasmo laringeo;Rev. N.1 del 05/05/05 5/20
  • sulla superficie laterale del collo, per la sensibilità del glomo carotideo;
  • nella regione addominale e lombosacrale, in donne in stato di gravidanza;
  • su zone con lesioni cutanee, mucose, alterazioni della sensibilità locale, processi infettivi, infiammazioni, flebiti, tromboflebiti;
  • in caso di apparecchiature elettroniche impiantate (es.: pacemaker) nella zona immediatamente sottostante l'area di stimolazione;
  • in prossimità di zone da trattare caratterizzate dalla presenza di mezzi di sintesi metallici e metalli infratessutali (come protesi, materiali di osteosintesi, spirali, viti, placche);
  • su zone affette da tumori e nell'area addominale/lombare in presenza di litiasi epatica o renale (calcoli al fegato o ai reni);
  • in zone caratterizzate da dermatiti, ipoestesia cutanea, allergie alle sostanze utilizzate durante il trattamento, anestesia termo-dolorifica, se si utilizza la ionoforesi.
  • Tenere lontano dalla portata dei bambini.

UTILIZZO PROFESSIONALE: il professionista che acquista ed utilizza apparecchiature per fini professionali, ne è direttamente responsabile legalmente e penalmente. In particolare si ricorda che l‘utilizzo professionale di apparecchiature da parte degli estetisti, è regolamentato dal Decreto Ministeriale legge 1/90. Pertanto prima dell‘acquisto invitiamo a prendere visione del Decreto e le schede tecniche delle apparecchiature consentite, in esso contenute.  Decreto Ministeriale


Garanzia: 2 anni di legge
Codice prodotto: PF1201026
EAN: 8388765677111

Caratteristiche Tecniche
Alimentazionebatteria ricaricabile, alimentatore esterno
AmiotrofiaSi
Canali1
Dimensioni17,5 x 10,5 x 4 cm
Dolori
EmsNo
EsteticaNo
FitnessNo
Forma D'OndaIonoforesi
Frequenza Di Impulso1 - 20 Hz
Intensità0-120 mA
Iono Foresi
Programmi10 preimpostati
SportNo
Tempo/Larghezza Impulson.d.
Tens
Peso0.4 Kg
Peso con Imballo3 Kg

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- Documento d'identità (fotocopia)

- Originale o copia autenticata di un certificato attestante l'invalidità funzionale permanente (con i requisiti previsti per l'applicazione della Legge 104/92). Si tratta del comune certificato di invalidità rilasciato dalla Azienda unità sanitaria locale competente; il documento può anche non essere recente; è bene ricordare che l'agevolazione spetta solo nel caso di disabilità motoria, del linguaggio o sensoriale (non vedenti, e sordomuti).

- Prescrizione rilasciata da un medico specialista dell'ASL (Azienda Sanitaria Locale). Questo documento deve precisare che il prodotto per cui si chiede l'agevolazione è effettivamente necessario al disabile per migliorare o garantire la sua possibilità di integrazione o autonomia personale. Non è valida una certificazione rilasciata da medici, anche se specialisti, non dipendenti dall'unità sanitaria locale. La prescrizione si ottiene tramite apposita visita medica prenotabile presso i CUP e richiesta tramite il medico curante.

Oppure:

- Documento d'identità (fotocopia)

- Originale o copia autenticata di un certificato attestante l'invalidità funzionale permanente (con i requisiti previsti per l'applicazione della Legge 104/92). Si tratta del comune certificato di invalidità rilasciato dalla Azienda unità sanitaria locale competente; il documento può anche non essere recente; è bene ricordare che l'agevolazione spetta solo nel caso di disabilità motoria, del linguaggio o sensoriale (non vedenti, e sordomuti).

- Autocertificazione sottoscritta dal disabile compilando il modulo "Autocertificazione sottoscritta dal disabile".

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Garanzia

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