Elettrostimolatori, NEW AGE New Pocket Ionovit
New Age è un'azienda italiana sempre alla costante ricerca nello sviluppo di nuove tecnologie e soluzioni da impiegare nella realizzazione di dispositivi medici per la fisioterapia.
I recenti studi hanno portato alla produzione di un apparecchio per elettroterapia che genera correnti per ionoforesi: l'elettrostimolatore New Pocket Ionovit.
New Age New Pocket Ionovit è dotato di alta tecnologica che ne consente la facilità d'impiego e lo rende un prodotto estremamente versatile ed innovativo nel settore degli elettrostimolatori ad uso fisioterapico; il software di New Age Pocket Ionovit genera corrente continua.
La semplicità d'impiego è stata studiata per essere utilizzabile, oltre che da fisioterapisti, fisiatri e medici sportivi, anche da chi desidera occuparsi del proprio benessere fisico in ambito domiciliare.
La linea Pocket, inoltre, è dotata di doppia alimentazione (batteria ricaricabile e rete elettrica) per un utilizzo continuativo e senza interruzioni anche in caso di batteria scarica.
New Pocket Ionovit predispone di 10 programmi preimpostati per diverse applicazioni:
- Lombalgia
- Galvanoterapia
- Distorsione
- Jontoforesi
- Tendinite
- Dolori acuti
- Artriti
- Dolori cronici
- Osteoporosi
- Iperidrosi
Dotazione di base:
- Manuale d'uso e applicazioni
- Valigia
- 2 elettrodi spugna 6 x 8 cm
- 1 fascia elastica fissaggio
- Batteria ricaricabile
- Alimentatore esterno
- Cavo di uscita
Controindicazioni
L'elettrostimolazione non è praticabile:
- su soggetti portatori di pacemaker, o affetti da cardiopatie o turbe del ritmo cardiaco;
- sulla superficie anteriore del collo, per la possibilità di provocare spasmo laringeo;Rev. N.1 del 05/05/05 5/20
- sulla superficie laterale del collo, per la sensibilità del glomo carotideo;
- nella regione addominale e lombosacrale, in donne in stato di gravidanza;
- su zone con lesioni cutanee, mucose, alterazioni della sensibilità locale, processi infettivi, infiammazioni, flebiti, tromboflebiti;
- in caso di apparecchiature elettroniche impiantate (es.: pacemaker) nella zona immediatamente sottostante l'area di stimolazione;
- in prossimità di zone da trattare caratterizzate dalla presenza di mezzi di sintesi metallici e metalli infratessutali (come protesi, materiali di osteosintesi, spirali, viti, placche);
- su zone affette da tumori e nell'area addominale/lombare in presenza di litiasi epatica o renale (calcoli al fegato o ai reni);
- in zone caratterizzate da dermatiti, ipoestesia cutanea, allergie alle sostanze utilizzate durante il trattamento, anestesia termo-dolorifica, se si utilizza la ionoforesi.
- Tenere lontano dalla portata dei bambini.
UTILIZZO PROFESSIONALE: il professionista che acquista ed utilizza apparecchiature per fini professionali, ne è direttamente responsabile legalmente e penalmente. In particolare si ricorda che l‘utilizzo professionale di apparecchiature da parte degli estetisti, è regolamentato dal Decreto Ministeriale legge 1/90. Pertanto prima dell‘acquisto invitiamo a prendere visione del Decreto e le schede tecniche delle apparecchiature consentite, in esso contenute. Decreto Ministeriale
| Caratteristiche Tecniche | |
|---|---|
| Alimentazione | batteria ricaricabile, alimentatore esterno |
| Amiotrofia | Si |
| Canali | 1 |
| Dimensioni | 17,5 x 10,5 x 4 cm |
| Dolori | Sì |
| Ems | No |
| Estetica | No |
| Fitness | No |
| Forma D'Onda | Ionoforesi |
| Frequenza Di Impulso | 1 - 20 Hz |
| Intensità | 0-120 mA |
| Iono Foresi | Sì |
| Programmi | 10 preimpostati |
| Sport | No |
| Tempo/Larghezza Impulso | n.d. |
| Tens | Sì |
| Peso | 0.4 Kg |
| Peso con Imballo | 3 Kg |
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Per poter applicare l'
- Originale o copia autenticata del certificato attestante l'invalidità funzionale permanente rilasciato dall’azienda sanitaria locale competente o dalla Commissione medica integrata (con i requisiti previsti per l'applicazione della Legge 104/92).
E’ bene ricordare che l'agevolazione spetta solo nel caso di disabilità motoria, del linguaggio o sensoriale (non vedenti, e sordomuti).
- Prescrizione rilasciata da un medico specialista dell'ASL (Azienda Sanitaria Locale). Questo documento deve precisare che il prodotto per cui si chiede l'agevolazione è effettivamente necessario al disabile per migliorare o garantire la sua possibilità di integrazione o autonomia personale. Non è valida una certificazione rilasciata da medici, anche se specialisti, non dipendenti dall'unità sanitaria locale.
Oppure:
- Documento d'identità (fotocopia)
- Originale o copia autenticata del certificato attestante l'invalidità funzionale permanente rilasciato dall’azienda sanitaria locale competente o dalla Commissione medica integrata (con i requisiti previsti per l'applicazione della Legge 104/92).
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