la Tecar-terapia Tekra Terapix XCRT rappresenta una novità unica nel campo del trattamento del dolore e della rigenerazione dei tessuti.
Questo dispositivo consente di utilizzare simultaneamente la diatermia profonda di tipo capacitivo e resistivo grazie alle uscite indipendenti.
Riattiva e promuove i meccanismi di autoriparazione corporei. L’applicazione, possibile immediatamente a seguito di un trauma, può essere ripetuta più volte al giorno grazie all’assenza di controindicazioni o effetti collaterali.
La Tekra XCRT applica, nella zona trattata, il principio del condensatore e della resistenza che generano un flusso di cariche elettriche già presenti nei tessuti sotto forma di ioni. La corrente viene creata attraverso il ovimento di attrazione e repulsione delle particelle elettriche. Questa azione porta ad una intensa stimolazione cellulare, a vasodilatazione e all’aumento della temperatura interna, innescando velocemente i naturali processi riparativi dell’organismo. In tal modo New Age Tekra XCRT consente una rapida diminuzione del dolore, la riduzione degli strappi muscolari il veloce assorbimento degli edemi.
Il dispositivo è dotato di ampio Display a colori da 5,7” con tecnologia touch screen per un facile utilizzo, due elettrodi di riferimento in acciaio e set di elettrodi capacitivi e resistivi di varie misure per la terapia delle varie parti del corpo.
Tecarterapia professionale, 71 programmi preimpostati, potenza emissante: 420 w, frequenza di lavoro: 250kHz capacitivo - 500 kHz resistivo.
INDICAZIONI
Le patologie più comuni che vengono curate con la diatermia o tecar terapia sono quelle a carico delle articolazioni.
In particolare, i campi elettro magnetici sono indicati nel trattamento di:
- pseudoartrosi, artrosi, artriti;
- artropatie infiammatorie e degenerative;
- cicatrizzazioni, piaghe da decubito;
- edemi, arteriopatie;
- psoriasi;
- Deficit circolatori
- Lesioni muscolari e tendinee
- Strappi muscolari e tendinei
- Contusioni muscolari
- Tendinite
Si consiglia per la diagnosi e d il controllo della terapia di avvalersi di un medico.
CARATTERISTICHE TECNICHE
- Alimentazione: 230V – 50/60Hz
- Potenza: 420W
- Numero canali d’uscita: 1 capacitivo, 1 resistivo
- Numero programmi: 71 programmi preimpostati
- Frequenza di lavoro: 250KHz Capacitivo 500KHz
- Resistivo
- Video: Display da 5,7'' a colori con touch screen
Dotazione di base:
- Manuale d'uso e applicazioni
- Manipolo capacitivo
- Manipolo resistivo
- Set elettrodi resistivi 40,60,80mm
- Set elettrodi capacitivi 20,40,60,80mm
- 2 Piastre di riferimento in acciaio
- Carrello
- Crema TEKRA
- Cavo alimentazione
Controindicazioni
Si consiglia per la diagnosi ed il controllo della terapia di avvalersi di un medico.
I campi elettromagnetici hanno alcune controindicazioni comuni ad altri mezzi fisici che agiscono con la produzione endogena di calore:
- presenza di frammenti metallici;
- neoplasie (tumori);
- tubercolosi;
- processi infiammatori acuti;
- lesioni cutanee;
- alterazioni della sensibilità.
- pace-maker
- gravidanza.
Caratteristiche Tecniche | |
---|---|
Peso | 2 Kg |
Peso con Imballo | 3.8 Kg |
BONIFICO ANTICIPATO
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Per poter applicare l'
- Originale o copia autenticata del certificato attestante l'invalidità funzionale permanente rilasciato dall’azienda sanitaria locale competente o dalla Commissione medica integrata (con i requisiti previsti per l'applicazione della Legge 104/92).
E’ bene ricordare che l'agevolazione spetta solo nel caso di disabilità motoria, del linguaggio o sensoriale (non vedenti, e sordomuti).
- Prescrizione rilasciata da un medico specialista dell'ASL (Azienda Sanitaria Locale). Questo documento deve precisare che il prodotto per cui si chiede l'agevolazione è effettivamente necessario al disabile per migliorare o garantire la sua possibilità di integrazione o autonomia personale. Non è valida una certificazione rilasciata da medici, anche se specialisti, non dipendenti dall'unità sanitaria locale.
Oppure:
- Documento d'identità (fotocopia)
- Originale o copia autenticata del certificato attestante l'invalidità funzionale permanente rilasciato dall’azienda sanitaria locale competente o dalla Commissione medica integrata (con i requisiti previsti per l'applicazione della Legge 104/92).
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